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Nidufexor (LMB-763), 胆汁酸受体 FXR 激动剂

Nidufexor (LMB-763), 胆汁酸受体 FXR 激动剂

FXR激动剂

Moligand™

≥99%

CAS编号: 1773489-72-7
分子式: C₂₇H₂₂ClN₃O₄
分子量: 487.93
PubChem编号: 118063735

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
N412140-5mg	5mg	期货
N412140-25mg	25mg	期货

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Farnesoid X receptor Agonist (14) FXR (36) Metabolic Enzyme/Protease (4888)

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基本描述

别名	尼杜菲索 (LMB-763)
英文别名	4-((N-benzyl-8-chloro-1-methyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole-3-carboxamido)methyl)benzoicacid \| NIDUFEXOR [WHO-DD] \| compound 1 [PMID: 31940200] \| DTXSID801336678 \| MFCD31657267 \| CJ1PL0TE6J \| Nidufexor [INN] \| Benzoic acid, 4-[[[(8-chloro-1,4-dihydr
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	Nidufexor (LMB-763)
生化机理	Nidufexor（LMB763）是一种法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	胆汁酸受体 FXR 激动剂
产品介绍	Information Nidufexor (LMB-763) Nidufexor (LMB763) is an agonist of farnesoid X receptor (FXR) . Targets FXR

AI解读

产品属性

ALogP	4.4

关联靶点（人）

NR1H4 Tclin 胆汁酸受体(Bile acid receptor) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR1H4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ESR1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR3C1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PGR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PPARG Tclin Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (15191 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PPARG

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RXRA Tclin Retinoid X receptor alpha (3637 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： RXRA

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H4 Tclin Bile acid receptor FXR (6228 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR1H4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1H3 Tchem LXR-alpha (2891 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR1H3

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

NR1I2 Tchem Pregnane X receptor (6667 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NR1I2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GPBAR1 Tchem G-protein coupled bile acid receptor 1 (1723 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GPBAR1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Nr1h4 Bile acid receptor (142 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Nr1h4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	4-[[benzyl-(8-chloro-1-methyl-4H-chromeno[4,3-c]pyrazole-3-carbonyl)amino]methyl]benzoic acid
INCHI	InChI=1S/C27H22ClN3O4/c1-30-25-21-13-20(28)11-12-23(21)35-16-22(25)24(29-30)26(32)31(14-17-5-3-2-4-6-17)15-18-7-9-19(10-8-18)27(33)34/h2-13H,14-16H2,1H3,(H,33,34)
InChi Key	JYTIXGYXBIBOMN-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CN1C2=C(COC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=N1)C(=O)N(CC4=CC=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)C(=O)O
Isomeric SMILES	CN1C2=C(COC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=N1)C(=O)N(CC4=CC=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)C(=O)O
PubChem CID	118063735
分子量	487.93

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (204.94 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量	487.900 g/mol
XLogP3	4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	487.13 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	487.13 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	84.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	35
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	755.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

参考文献

1. Chianelli D, Rucker PV, Roland J, Tully DC, Nelson J, Liu X, Bursulaya B, Hernandez ED, Wu J, Prashad M et al.. (2020) Nidufexor (LMB763), a Novel FXR Modulator for the Treatment of Nonalcoholic Steatohepatitis.. J Med Chem, 63 (8): (3868-3880). [PMID:31940200] [10.1021/op500134e]