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米托蒽醌二盐酸盐, DNA 拓扑异构酶 II alpha 抑制剂

II型拓扑异构酶抑制剂
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基本描述

别名 盐酸米托蒽醌 | 1,4-二羟基-5,8-双-[[2-[(2-羟乙基)氨基] 乙基] 氨基]-9,10-蒽二酮 二盐酸盐 | 米托蒽醌二盐酸盐 | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽醌二盐酸盐 | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽-9,10-二酮二盐酸盐
英文别名 1,4-dihydroxy-5,8-bis({2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}amino)anthracene-9,10-dione dihydrochloride | 1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione hydrochloride | 70476-82-3 (HCl) | Novantron (TN) | BCP0726000265 | CCRIS 259
规格或纯度 ≥97%
英文名称 Mitoxantrone dihydrochloride
生化机理 米托蒽醌是一种细胞抑制性蒽醌类药物，可插入 DNA 中，并通过稳定拓扑异构酶 II 和 DNA 的可裂解复合物来增加双链断裂的发生率。米托蒽醌还具有广泛的免疫抑制活性，可抑制各类淋巴细胞的增殖，并诱导抗原递呈 T 细胞凋亡。在临床上，它被用作白血病和实体瘤的化疗药物，以及多发性硬化症的免疫系统调节剂。.II 型拓扑异构酶抑制剂（IC 50 = 50 nM）。能够抑制 DNA 和蛋白质的合成，并诱导 DNA 链的断裂和交叉连接。具有抗肿瘤、免疫调节和化疗作用。
应用 Induces DNA damage by intercalating into DNA and inhibiting Topo II;It can be used to induce calreticulin surface expression in cells， as a genotoxin agent，as a topoisomerase inhibitor.
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 DNA 拓扑异构酶 II alpha 抑制剂
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍


Mitoxantrone dihydrochloride is an antiviral, antibacterial, antiprotozoal, immunomodulating, and antineoplastic cytostatic anthraquinone derivative. Induces DNA damage by intercalating into DNA and inhibiting Topo II (topoisomerase II). Mitoxantrone dihydrochloride induces interstrand DNA cross-links and DNA-protein cross-links in cellular systems. Mitoxantrone dihydrochloride has recently been shown to be an inhibitor of DNA methylation.
Induces DNA damage by intercalating into DNA and inhibiting Topo II;It can be used to induce calreticulin surface expression in cells， as a genotoxin agent，as a topoisomerase inhibitor.

AI解读

关联靶点（人）

SLC47A2 Tchem 多药和毒素挤出蛋白 2(Multidrug and toxin extrusion protein 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC47A1 Tchem 多药和毒素挤出蛋白 1(Multidrug and toxin extrusion protein 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABCG2 Tchem ATP 结合盒亚家族 G 成员 2(ATP-binding cassette sub-family G member 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM4 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4(Muscarinic acetylcholine receptor M4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM2 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M2(Muscarinic acetylcholine receptor M2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABCC1 Tchem 多药耐药相关蛋白1(Multidrug resistance-associated protein 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
VDR Tclin Vitamin D receptor (26531 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTH1R Tclin Parathyroid hormone receptor (47172 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
POLB Tchem DNA polymerase beta (23632 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIM1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PIM1 (9629 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALOX15B Tchem Arachidonate 15-lipoxygenase, type II (7244 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ALDH1A1 Tchem Aldehyde dehydrogenase 1A1 (77053 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MTOR Tclin Serine/threonine-protein kinase mTOR (13850 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PIN1 Tchem Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (36611 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TP53 Tchem Cellular tumor antigen p53 (48468 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
A498 (42825 活性数据)
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SK-MEL-5 (47095 活性数据)
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作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 488183370
分子类型 小分子
IUPAC Name 1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthracene-9,10-dione;dihydrochloride
INCHI InChI=1S/C22H28N4O6.2ClH/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32;;/h1-4,23-30H,5-12H2;2*1H
InChi Key ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1=CC(=C2C(=C1NCCNCCO)C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)NCCNCCO.Cl.Cl
Isomeric SMILES C1=CC(=C2C(=C1NCCNCCO)C(=O)C3=C(C=CC(=C3C2=O)O)O)NCCNCCO.Cl.Cl
关联CAS 65271-80-9
PubChem CID 51082
分子量 517.4

化学和物理性质

溶解性 不溶于氯仿
敏感性 对湿度敏感
熔点 267 °C(dec.)
分子量 517.400 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 10
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 10
可旋转键计数Rotatable Bond Count 12
精确质量Exact Mass 516.154 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 516.154 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 163.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 34
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 571.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 3

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS08
信号词 Danger
危险声明

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

H340: 可能导致遗传缺陷
预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P281: 根据需要使用个人防护设备。

P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。

P318: 如果暴露或担心，请就医。
Merck Index 6217

 SDS英文版

技术规格说明书

Purity (Argentmetric Titration) 96.5-103.5（%）
Water by Karl Fischer 0-6（%）
Purity(HPLC) 97-100（%）
Appearance（M129460) Blue to black powder or crystals
Solubility in EtOH，Dark Blue(1 mg/ml) pass
Proton NMR spectrum Conforms to Structure

 技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到19个结果

批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
E2514399 分析证书 25-04-22 M129460
E2514398 分析证书 25-04-22 M129460
E2514400 分析证书 25-04-22 M129460
E2514401 分析证书 25-04-22 M129460
C2324927 分析证书 25-01-13 M129460
C2324968 分析证书 25-01-13 M129460
C23241056 分析证书 25-01-13 M129460
C23241069 分析证书 25-01-13 M129460
C23241071 分析证书 25-01-13 M129460
G2404061 分析证书 24-07-13 M129460
F2404082 分析证书 23-08-04 M129460
K2103178 分析证书 23-08-04 M129460
K2103179 分析证书 23-08-04 M129460
K2103083 分析证书 23-08-04 M129460
C2324911 分析证书 22-12-29 M129460
C23241057 分析证书 22-12-29 M129460
C23241072 分析证书 22-12-29 M129460
J2009218 分析证书 22-08-10 M129460
J2009217 分析证书 22-08-10 M129460

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2. Deng Hao-Hua, Yang Hui-Jing, Huang Kai-Yuan, Zheng Yi-Jing, Xu Ying-Ying, Peng Hua-Ping, Liu Yin-Huan, Chen Wei, Hong Guo-Lin.  (2022)  Antenna effect of pyridoxal phosphate on the fluorescence of mitoxantrone-silicon nanoparticles and its application in alkaline phosphatase assay.  ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY,  414  (17): (4877-4884).  [PMID:35576012] [10.1007/s00216-022-04110-7]
3. Yadong Tang,Boxin Huang,Yuqin Dong,Wenlong Wang,Xi Zheng,Wei Zhou,Kun Zhang,Zhiyun Du.  (2017-06-07)  Three-dimensional prostate tumor model based on a hyaluronic acid-alginate hydrogel for evaluation of anti-cancer drug efficacy..  Journal of biomaterials science. Polymer edition,  28  ((14)): (1603-1616).  [PMID:28583017]

参考文献

1. Szymanska E et al..  (2020)  Synthetic lethality between VPS4A and VPS4B triggers an inflammatory response in colorectal cancer..  EMBO Mol Med,  12  (2): (e10812).  [PMID:31930723]
2. Wanqian Cai, Chongbiao Zhang, Yourong Wu, Wei Wang, Mei Lin, Tengfei Lin, Cong Lin, Min Gao, Chunlin Zhao, Xiao Wu.  (2023)  H2O2 activated moxa ash via ball milling for ultrafast removal of mitoxantrone.  RSC Advances,  13  (17): (11720-11727).  [PMID:37063737] [10.1039/D3RA00988B]
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4. Yadong Tang,Boxin Huang,Yuqin Dong,Wenlong Wang,Xi Zheng,Wei Zhou,Kun Zhang,Zhiyun Du.  (2017-06-07)  Three-dimensional prostate tumor model based on a hyaluronic acid-alginate hydrogel for evaluation of anti-cancer drug efficacy..  Journal of biomaterials science. Polymer edition,  28  ((14)): (1603-1616).  [PMID:28583017]

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