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表观遗传学
Aurora Kinase
MK-5108(VX-689),Aurora A抑制剂, 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Aurora-A 抑制剂

MK-5108(VX-689),Aurora A抑制剂, 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Aurora-A 抑制剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1010085-13-8
分子式: C₂₂H₂₁ClFN₃O₃S
分子量: 461.94
PubChem编号: 24748204
PubChem SID: 488200675

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
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M127979-25mg	25mg	现货
M127979-50mg	50mg	现货
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基本描述

英文别名	CS-0020604 \| HMS3656D06 \| NCGC00024591-03 \| BRD-K53665955-001-01-4 \| GTPL8061 \| MK 5108 \| NSC800796 \| NSC-800796 \| MFCD22124479 \| trans-4-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-1-[[6-(1,3-thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid \| SW220174-
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	MK-5108 (VX-689)
生化机理	MK-5108 (VX-689) 是一种高选择性 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.064 nM。MK-5108 是一种新型小分子，对 Aurora-A 激酶具有强效抑制活性。尽管大多数极光激酶抑制剂都同时针对极光-A 和极光-B，但 MK-5108 在一系列蛋白激酶实验中对极光-A 激酶具有特异性抑制作用。在流式细胞仪分析中，MK-5108 在培养细胞中抑制 Aurora-A 会诱导细胞周期停滞在 G2-M 期。通过免疫染色分析，细胞中磷酸化组蛋白 H3 的表达和 Aurora-A 自身磷酸化的抑制都证实了这一效果。在裸鼠异种移植模型中，MK-5108 还能诱导皮肤和异种移植肿瘤组织中的磷酸化组蛋白 H3。MK-5108 可抑制培养中和不同异种移植模型中人类肿瘤细胞系的生长。此外，与对照组和单用多西他赛的动物相比，MK-5108 和多西他赛的联合用药显示出更强的抗肿瘤活性，且不会加剧多西他赛的不良反应。MK-5108 目前正在进行临床试验，它为单药或与现有的类固醇疗法联合使用抗击人类癌症提供了一种新的治疗方法。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Aurora-A 抑制剂
产品介绍	MK-5108也叫VX-689，是一种新型有效选择性Aurora A激酶（AAK）抑制剂，通过竞争性结合AAK的ATP结合位点，有效抑制AAK活性，IC50值为0.064 nM。MK-5108对Aurora家族的其他激酶也有抑制作用，作用于Aurora B激酶的IC50值为14 nM，Aurora C激酶的IC50值为12 nM。MK-5108已被广泛研究，发现其对各种癌症包括乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、卵巢癌和胰腺癌均具有抗肿瘤活性。

AI解读

产品属性

ALogP	5.4

关联靶点（人）

IRAK3 Tchem 白细胞介素-1受体相关激酶3(Interleukin-1 receptor-associated kinase 3) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： IRAK3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TNK1 Tchem 非受体酪氨酸蛋白激酶 TNK1(Non-receptor tyrosine-protein kinase TNK1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TNK1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

BCR Tclin 断点簇区域蛋白质(Breakpoint cluster region protein) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BCR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AURKA Tchem 极光激酶A(Aurora kinase A) (2 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AURKA

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AURKB Tchem 极光激酶B(Aurora kinase B) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AURKB

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AURKC Tchem 极光激酶C(Aurora kinase C) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AURKC

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： JAK2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	488200675
分子类型	小分子
IUPAC Name	4-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-1-[[6-(1,3-thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
INCHI	InChI=1S/C22H21ClFN3O3S/c23-16-4-2-5-17(19(16)24)30-15-7-9-22(10-8-15,20(28)29)13-14-3-1-6-18(26-14)27-21-25-11-12-31-21/h1-6,11-12,15H,7-10,13H2,(H,28,29)(H,25,26,27)
InChi Key	LCVIRAZGMYMNNT-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1CC(CCC1OC2=C(C(=CC=C2)Cl)F)(CC3=NC(=CC=C3)NC4=NC=CS4)C(=O)O
Isomeric SMILES	C1CC(CCC1OC2=C(C(=CC=C2)Cl)F)(CC3=NC(=CC=C3)NC4=NC=CS4)C(=O)O
PubChem CID	24748204
分子量	461.94

化学和物理性质

溶解性	DMSO 92 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL
分子量	461.900 g/mol
XLogP3	5.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	461.098 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	461.098 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	113.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	611.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（M127979)	White to off-white solid
NMR spectrum	Conforms to Structure

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
F2325085	分析证书	25-04-18	M127979
F2325088	分析证书	25-04-18	M127979
F2325089	分析证书	25-04-18	M127979
F2325090	分析证书	25-04-18	M127979
F2325096	分析证书	25-04-18	M127979
F2325098	分析证书	25-04-18	M127979
F2325093	分析证书	25-04-07	M127979
F2325084	分析证书	25-04-07	M127979
F2325086	分析证书	25-04-07	M127979
F2325087	分析证书	25-04-07	M127979
F2325092	分析证书	25-04-07	M127979
F2325094	分析证书	25-04-07	M127979
D2321944	分析证书	25-02-07	M127979
D2321963	分析证书	25-02-07	M127979
D2321964	分析证书	25-02-07	M127979
D2321969	分析证书	25-02-07	M127979
D2321973	分析证书	25-02-07	M127979
D2321979	分析证书	25-02-07	M127979
D2321986	分析证书	25-02-07	M127979
D2321866	分析证书	25-02-07	M127979
D2321878	分析证书	25-02-07	M127979
D2321888	分析证书	25-02-07	M127979
D2321889	分析证书	25-02-07	M127979
D2321890	分析证书	25-02-07	M127979

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参考文献

1. Shimomura T, Hasako S, Nakatsuru Y, Mita T, Ichikawa K, Kodera T, Sakai T, Nambu T, Miyamoto M, Takahashi I et al.. (2010) MK-5108, a highly selective Aurora-A kinase inhibitor, shows antitumor activity alone and in combination with docetaxel.. Mol Cancer Ther, 9 (1): (157-66). [PMID:20053775] [10.1021/op500134e]
2. Willemsen-Seegers N, Uitdehaag JCM, Prinsen MBW, de Vetter JRF, de Man J, Sawa M, Kawase Y, Buijsman RC, Zaman GJR. (2017) Compound Selectivity and Target Residence Time of Kinase Inhibitors Studied with Surface Plasmon Resonance.. J Mol Biol, 429 (4): (574-586). [PMID:28043854] [10.1021/op500134e]

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度