LY2784544,JAK2抑制剂, 酪氨酸蛋白激酶 JAK2 抑制剂

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基本描述

英文别名 C23H25ClFN7O | 3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(morpholinomethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine | AKOS037643413 | D10365 | D78334 | Gandotinib;3-(4-chloro-2-fluorobenzyl)-2-methyl-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-8-(morpho
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 LY2784544
生化机理 LY2784544 被确定为 JAK2 突变体 V617F 的高选择性抑制剂,已进入治疗多种骨髓增生性疾病的人体临床试验阶段。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 酪氨酸蛋白激酶 JAK2 抑制剂
产品介绍

LY2784544是一种有效的JAK2抑制剂,IC50为3 nM,作用于JAK2V617F有效,比作用于JAK1和JAK3选择性高8和20倍。Phase 2。A selective inhibitor of JAK2 mutant V617F.

LY2784544 is a potent JAK2 inhibitor with IC50 of 3 nM, effective in JAK2V617F, 8- and 20-fold selective versus JAK1 and JAK3. Phase 2.
A selective inhibitor of JAK2 mutant V617F.

产品属性

ALogP 3.8

关联靶点(人)

JAK3 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK3(Tyrosine-protein kinase JAK3) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AURKA Tchem 极光激酶A(Aurora kinase A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK3 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK3 (8349 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TYK2 Tclin Tyrosine-protein kinase TYK2 (5029 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LIMK1 Tchem LIM domain kinase 1 (2329 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LIMK2 Tchem LIM domain kinase 2 (949 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SIRT6 Tchem NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6 (671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LIMK2 Tchem LIM domain kinase 1/2 (20 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BaF3 (4657 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type Journal PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IUPAC Name 3-[(4-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-8-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
INCHI InChI=1S/C23H25ClFN7O/c1-14-9-21(29-28-14)27-22-11-17(13-31-5-7-33-8-6-31)23-26-15(2)20(32(23)30-22)10-16-3-4-18(24)12-19(16)25/h3-4,9,11-12H,5-8,10,13H2,1-2H3,(H2,27,28,29,30)
InChi Key SQSZANZGUXWJEA-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=CC(=NN1)NC2=NN3C(=C(N=C3C(=C2)CN4CCOCC4)C)CC5=C(C=C(C=C5)Cl)F
Isomeric SMILES CC1=CC(=NN1)NC2=NN3C(=C(N=C3C(=C2)CN4CCOCC4)C)CC5=C(C=C(C=C5)Cl)F
PubChem CID 46213929
分子量 469.95

化学和物理性质

溶解性 DMSO 94 mg/mL (200.02 mM); Water <1 mg/mL (<1 mM); Ethanol 9 mg/mL (19.15 mM)
分子量 469.900 g/mol
XLogP3 3.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 469.179 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 469.179 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 83.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count 33
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 644.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

技术规格说明书

Purity(HPLC) 98-100(%)
Appearance(L126490) White to off-white solid
NMR spectrum Conforms to Structure

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
J1521094 分析证书 23-05-10 L126490

参考文献

1. Ma L, Clayton JR, Walgren RA, Zhao B, Evans RJ, Smith MC, Heinz-Taheny KM, Kreklau EL, Bloem L, Pitou C et al..  (2013)  Discovery and characterization of LY2784544, a small-molecule tyrosine kinase inhibitor of JAK2V617F..  Blood Cancer J,  (13): (e109).  [PMID:23584399] [10.1021/op500134e]
2. Berdeja J, Palandri F, Baer MR, Quick D, Kiladjian JJ, Martinelli G, Verma A, Hamid O, Walgren R, Pitou C et al..  (2018)  Phase 2 study of gandotinib (LY2784544) in patients with myeloproliferative neoplasms..  Leuk Res,  71  (13): (82-88).  [PMID:30025280] [10.1021/op500134e]

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