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代谢酶/蛋白酶
MAGL
KML 29,MAGL抑制剂, 单酰基甘油脂肪酶抑制剂

KML 29,MAGL抑制剂, 单酰基甘油脂肪酶抑制剂

强效选择性MAGL抑制剂

Moligand™

≥96%

CAS编号: 1380424-42-9
分子式: C₂₄H₂₁F₆NO₇
分子量: 549.42
PubChem编号: 71656212

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
K287859-5mg	5mg	现货
K287859-10mg	10mg	现货
K287859-25mg	25mg	现货
K287859-50mg	50mg	现货
K287859-100mg	100mg	现货

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MAGL (32) Metabolic Enzyme/Protease (4888) Monoacylglycerol lipase Inhibitor (12)

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基本描述

别名	4-[双(1,3-苯并二恶唑-5-基)羟甲基] -1-哌啶羧酸2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙酯
英文别名	US9133148, 1a \| CS-4992 \| 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate \| KML 29 \| 4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-1-piperidinecarboxylic acid 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl este
规格或纯度	Moligand™, ≥96%
英文名称	KML 29
生化机理	高选择性和有效的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂。表现出对人，小鼠和大鼠MAGL的有效抑制作用（IC50值分别为5.9、15和43 nM）。没有显示出可检测到的FAAH抑制作用（IC50> 50000 nM）。有效和选择性地阻断小鼠体内2-花生四烯酰基甘油（2-AG）的水解（2-AG和AEA的IC50分别为2.5 nM和>50μM）。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	单酰基甘油脂肪酶抑制剂
产品介绍	Product Describtion: KML29 is an extremely selective, orally active and irreversible inhibitor of MAGL with IC50 of 15 nM, 43 nM and 5.9 nM for mouse, rat and human MAGL, respectively.

AI解读

关联靶点（人）

MGLL Tchem 单甘油酯脂肪酶(Monoglyceride lipase) (4 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MGLL

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MGLL Tchem Monoglyceride lipase (1909 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MGLL

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Faah Anandamide amidohydrolase (3907 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Faah

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate
INCHI	InChI=1S/C24H21F6NO7/c25-23(26,27)20(24(28,29)30)38-21(32)31-7-5-13(6-8-31)22(33,14-1-3-16-18(9-14)36-11-34-16)15-2-4-17-19(10-15)37-12-35-17/h1-4,9-10,13,20,33H,5-8,11-12H2
InChi Key	SXHQLPHDBLTFPM-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1CN(CCC1C(C2=CC3=C(C=C2)OCO3)(C4=CC5=C(C=C4)OCO5)O)C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F
Isomeric SMILES	C1CN(CCC1C(C2=CC3=C(C=C2)OCO3)(C4=CC5=C(C=C4)OCO5)O)C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F
关联CAS	1380424-42-9
PubChem CID	71656212
MeSH Entry Terms	1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(bis(benzo(d)(1,3)dioxol-5-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate;KML29 compound
分子量	549.42

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 54.94, 最高浓度(mM): 100
分子量	549.400 g/mol
XLogP3	5.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	13
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	549.122 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	549.122 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	86.700 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	803.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure
Appearance(K287859)	White to beige powder

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到5个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
G2213034	分析证书	25-04-03	K287859
G2213035	分析证书	25-04-03	K287859
G2213068	分析证书	25-04-03	K287859
G2213070	分析证书	25-04-03	K287859
G2213114	分析证书	25-04-03	K287859

参考文献

1. Ignatowska-Jankowska BM, Ghosh S, Crowe MS, Kinsey SG, Niphakis MJ, Abdullah RA, Tao Q, O' Neal ST, Walentiny DM, Wiley JL et al.. (2014) In vivo characterization of the highly selective monoacylglycerol lipase inhibitor KML29: antinociceptive activity without cannabimimetic side effects.. Br J Pharmacol, 171 (6): (1392-407). [PMID:23848221] [10.1021/op500134e]