计算溶液所需的质量、体积或浓度。
活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
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I193491-10mg |
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别名 | 奥贝胆酸 | 6-乙基鹅去氧胆酸 | 6-甲基-3α,7α-二羟基胆烷-24-酸 | 奥贝胆酸 |
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英文别名 | 6-ECDCA | INT-747 | 6-Ethylchenodeoxycholic acid | 6-Ethyl-3α,7α-dihydroxycholan-24-oic Acid | OCA | (3α,5β, 6α,7α)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-cholan-24-oic acid | 6a-Ethyl-Chenodeoxycholic Acid |
规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
英文名称 | Obeticholic acid |
生化机理 | 高效和选择性FXR激动剂(EC 50 = 99 nM)。双重FXR / GP-BAR1配体。诱导前脂肪细胞分化。诱导细胞凋亡。在体内具有抗胆碱和抗炎作用,并调节脂肪细胞的功能。 |
储存温度 | -20°C储存 |
运输条件 | 超低温冰袋运输 |
作用类型 | 激动剂 |
作用机制 | 胆汁酸受体 FXR 激动剂 |
备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
ALogP | 5.7 |
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作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
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PubChem SID | 504758867 |
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分子类型 | 小分子 |
IUPAC Name | (4R)-4-[(3R,5S,6R,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid |
INCHI | InChI=1S/C26H44O4/c1-5-17-21-14-16(27)10-12-26(21,4)20-11-13-25(3)18(15(2)6-9-22(28)29)7-8-19(25)23(20)24(17)30/h15-21,23-24,27,30H,5-14H2,1-4H3,(H,28,29)/t15-,16-,17-,18-,19+,20+,21+,23+,24-,25-,26-/m1/s1 |
InChi Key | ZXERDUOLZKYMJM-ZWECCWDJSA-N |
Canonical SMILES | CCC1C2CC(CCC2(C3CCC4(C(C3C1O)CCC4C(C)CCC(=O)O)C)C)O |
Isomeric SMILES | CC[C@@H]1[C@@H]2C[C@@H](CC[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3[C@@H]1O)CC[C@@H]4[C@H](C)CCC(=O)O)C)C)O |
PubChem CID | 447715 |
分子量 | 420.63 |
敏感性 | 对热敏感 |
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比旋光度 | [α]/D +4 to +6°, c = 1.0 |
熔点 | 108-110℃ |
分子量 | 420.600 g/mol |
XLogP3 | 5.700 |
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 4 |
可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
精确质量Exact Mass | 420.324 Da |
单同位素质量Monoisotopic Mass | 420.324 Da |
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 77.800 Ų |
重原子数Heavy Atom Count | 30 |
形式电荷Formal Charge | 0 |
复杂度Complexity | 649.000 |
同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 11 |
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
象形图 | GHS08, GHS07 |
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信号词 | Warning |
危险声明 |
H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子 |
预防措施声明 |
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。 P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
Purity(HPLC) | 98-100(%) |
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Appearance(I193491) | White powder |
Proton NMR spectrum | Conforms to Structure |
specific rotation [α]20/D(C=1, MeOH) | 3.3-5.5(°) |
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!
批号(Lot Number) | 证书类型 | 日期 | 货号 |
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分析证书 | 24-08-01 | I193491 |
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分析证书 | 24-08-01 | I193491 |
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分析证书 | 24-03-29 | I193491 |
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分析证书 | 24-03-29 | I193491 |
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分析证书 | 24-03-29 | I193491 |
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分析证书 | 24-03-29 | I193491 |
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分析证书 | 24-03-29 | I193491 |
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分析证书 | 23-10-25 | I193491 |
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分析证书 | 23-10-25 | I193491 |
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分析证书 | 23-10-25 | I193491 |
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分析证书 | 23-05-06 | I193491 |
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分析证书 | 22-06-29 | I193491 |
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分析证书 | 22-06-29 | I193491 |
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分析证书 | 22-06-29 | I193491 |
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分析证书 | 21-11-05 | I193491 |
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分析证书 | 21-11-05 | I193491 |
¥511.90
1. Makishima M, Okamoto AY, Repa JJ, Tu H, Learned RM, Luk A, Hull MV, Lustig KD, Mangelsdorf DJ, Shan B. (1999) Identification of a nuclear receptor for bile acids.. Science, 284 (5418): (1362-5). [PMID:10334992] [10.1021/op500134e] |
2. Chawla A, Repa JJ, Evans RM, Mangelsdorf DJ. (2001) Nuclear receptors and lipid physiology: opening the X-files.. Science, 294 (5548): (1866-70). [PMID:11729302] [10.1021/op500134e] |
3. Pellicciari R, Fiorucci S, Camaioni E, Clerici C, Costantino G, Maloney PR, Morelli A, Parks DJ, Willson TM. (2002) 6alpha-ethyl-chenodeoxycholic acid (6-ECDCA), a potent and selective FXR agonist endowed with anticholestatic activity.. J Med Chem, 45 (17): (3569-72). [PMID:12166927] [10.1021/op500134e] |
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