GSK484,可逆的PAD4抑制剂

强大，可逆的PAD4抑制剂

≥98%

CAS编号: 1652591-81-5
分子式: C₂₇H₃₂ClN₅O₃
分子量: 510.03
PubChem编号: 86340151
PubChem SID: 488202420

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Protein Arginine Deiminase (15) 表观遗传学 (1496)

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基本描述

别名	((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐
英文别名	Pharmakon1600-01500687 \| [(3S,4R)-3-amino-4-hydroxypiperidin-1-yl]-[2-[1-(cyclopropylmethyl)indol-2-yl]-7-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yl]methanone;hydrochloride \| GSK484 \| AKOS037643581 \| (3S,4R)-3-amino-1-({2-[1-(cyclopropylmethyl)indol-2-yl]-7-methox
规格或纯度	≥98%
英文名称	GSK484 hydrochloride
生化机理	PAD4的强效可逆抑制剂（蛋白质精氨酸脱亚氨酶4）（IC 50 = 50 nM）。对PAD4的选择性高于PAD1-3。GSK484与from的结合位点不同，这是PAD4活性位点的构象，其中部分位点被重新排序以形成
储存温度	-20°C储存,干燥
运输条件	超低温冰袋运输
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-80°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	产品介绍： GSK484 hydrochloride 是一种有效且可逆的肽酰基精氨酸脱亚氨酶 4 (PAD4) 抑制剂。GSK484 hydrochloride 高亲和力与 PAD4 结合，在不存在钙的情况下 IC50 为 50 nM。在 2 mM 钙的存在下，IC50 为 250 nM。 product description： GSK484 hydrochloride is a selective and reversible peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor. GSK484 hydrochloride demonstrates high affinity binding to PAD4 with IC50s of 50 nM in the absence of Calcium. In the presence of 2 mM Calcium, notably lower potency (250 nM) is observed.

AI解读

关联靶点（人）

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

U2OS (164939 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	488202420
分子类型	未知
IUPAC Name	[(3S,4R)-3-amino-4-hydroxypiperidin-1-yl]-[2-[1-(cyclopropylmethyl)indol-2-yl]-7-methoxy-1-methylbenzimidazol-5-yl]methanone;hydrochloride
INCHI	InChI=1S/C27H31N5O3.ClH/c1-30-25-20(11-18(13-24(25)35-2)27(34)31-10-9-23(33)19(28)15-31)29-26(30)22-12-17-5-3-4-6-21(17)32(22)14-16-7-8-16;/h3-6,11-13,16,19,23,33H,7-10,14-15,28H2,1-2H3;1H/t19-,23+;/m0./s1
InChi Key	MULKOGJHUZTANI-ADMBKAPUSA-N
Canonical SMILES	CN1C2=C(C=C(C=C2OC)C(=O)N3CCC(C(C3)N)O)N=C1C4=CC5=CC=CC=C5N4CC6CC6.Cl
Isomeric SMILES	CN1C2=C(C=C(C=C2OC)C(=O)N3CC[C@H]([C@H](C3)N)O)N=C1C4=CC5=CC=CC=C5N4CC6CC6.Cl
PubChem CID	86340151
分子量	510.03

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO to 50 mM
分子量	510.000 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	509.219 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	509.219 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	98.500 Å²
重原子数Heavy Atom Count	36
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	780.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	2

安全和危险性（GHS）

RIDADR	NONHforallmodesoftransport

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
NMR Spectrum 1H	Conforms to Structure

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
B2301805	分析证书	24-04-11	G276185
B2301814	分析证书	24-03-07	G276185
B2301924	分析证书	24-03-07	G276185
B2301755	分析证书	24-02-01	G276185
B2301785	分析证书	24-02-01	G276185
B2301741	分析证书	23-11-08	G276185
B2301780	分析证书	23-11-08	G276185
B2301804	分析证书	23-11-08	G276185
B2301806	分析证书	23-11-08	G276185
B2301817	分析证书	23-11-08	G276185

参考文献

1. Xia X et al.. (2022) Neutrophil extracellular traps promote metastasis in gastric cancer patients with postoperative abdominal infectious complications.. Nat Commun, 13 (1017). [PMID:35197446]

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