GNE7915,LRRK2抑制剂, 富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂；TTK 蛋白激酶抑制剂

有力和选择性的脑渗透性LRRK2抑制剂。

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1351761-44-8
分子式: C₁₉H₂₁F₄N₅O₃
分子量: 443.4
PubChem编号: 58539171
PubChem SID: 504771697

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Autophagy (555) leucine rich repeat kinase 2 Inhibitor (24) LRRK2 (31) TTK protein kinase Inhibitor (11)

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基本描述

别名	[4-[[4-(乙基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]-2-氟-5-甲氧基苯基]-4-吗啉基-甲酮
英文别名	[4-[[4-(Ethylamino)-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-4-morpholinyl-methanone \| (4-((4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluoro-5-methoxyphenyl)(morpholino)methanone
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	GNE7915
生化机理	高效和选择性的脑渗透性LRRK2抑制剂（IC 50 = 9 nM； K i = 1nM）。用一组187种激酶测试，在100 nM时，只有一种被抑制> 50％。在体外显示中度5-HT2B拮抗剂活性。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	富亮氨酸重复激酶 2 抑制剂；TTK 蛋白激酶抑制剂
备注	有毒，请参考SDS，以获取更多信息。需要更多有关溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	在室温下运输。储存在-20℃。 GNE-7915 是强效的选择性的, 和脑穿透性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其IC50和Ki分别为9 nM 和 1 nM。 Shipped at room temperature. Store at -20°C.

AI解读

关联靶点（人）

TTK Tchem 双特异性蛋白激酶 TTK(Dual specificity protein kinase TTK) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

LRRK2 Tchem 富含亮氨酸重复丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2(Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2) (6 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR2B Tclin Serotonin 2b (5-HT2b) receptor (10323 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TTK Tchem Dual specificity protein kinase TTK (2978 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ALK Tclin ALK tyrosine kinase receptor (7132 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

LRRK2 Tchem Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2 (6390 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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MDCK (10148 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Plasma (328 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771697
分子类型	小分子
IUPAC Name	[4-[[4-(ethylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-morpholin-4-ylmethanone
INCHI	InChI=1S/C19H21F4N5O3/c1-3-24-16-12(19(21,22)23)10-25-18(27-16)26-14-9-13(20)11(8-15(14)30-2)17(29)28-4-6-31-7-5-28/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H2,24,25,26,27)
InChi Key	XCFLWTZSJYBCPF-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CCNC1=NC(=NC=C1C(F)(F)F)NC2=C(C=C(C(=C2)F)C(=O)N3CCOCC3)OC
Isomeric SMILES	CCNC1=NC(=NC=C1C(F)(F)F)NC2=C(C=C(C(=C2)F)C(=O)N3CCOCC3)OC
PubChem CID	58539171
分子量	443.4

化学和物理性质

溶解性	Soluble in DMSO to 50 mM warming
分子量	443.400 g/mol
XLogP3	2.800
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	11
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	443.158 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	443.158 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	88.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	593.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure
Appearance(G275946)	White to off-white Powder, Crystals or Chunks

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到5个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
B2208154	分析证书	22-11-15	G275946
B2208158	分析证书	22-11-15	G275946
B2208162	分析证书	22-11-15	G275946
B2208323	分析证书	22-11-15	G275946
B2208352	分析证书	22-11-15	G275946

参考文献

1. Estrada AA, Liu X, Baker-Glenn C, Beresford A, Burdick DJ, Chambers M, Chan BK, Chen H, Ding X, DiPasquale AG et al.. (2012) Discovery of highly potent, selective, and brain-penetrable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) small molecule inhibitors.. J Med Chem, 55 (22): (9416-33). [PMID:22985112] [10.1021/op500134e]
2. Estrada AA, Chan BK, Baker-Glenn C, Beresford A, Burdick DJ, Chambers M, Chen H, Dominguez SL, Dotson J, Drummond J et al.. (2014) Discovery of highly potent, selective, and brain-penetrant aminopyrazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) small molecule inhibitors.. J Med Chem, 57 (3): (921-36). [PMID:24354345] [10.1021/op500134e]

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质量（小瓶）

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