Pinometostat (EPZ5676), 类组蛋白赖氨酸甲基转移酶 DOT1 抑制剂

Name: Pinometostat (EPZ5676), 类组蛋白赖氨酸甲基转移酶 DOT1 抑制剂
Price: 178.9 CNY
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英文别名	(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(((3-(2-(5-(tert-butyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)cyclobutyl)(isopropyl)amino)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diol \| Q27277695 \| rel-N1-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-1,4-cyclohexanediamine hydrochloride (1:2) \| SC
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Pinometostat (EPZ5676)
生化机理	该化合物的 Ki 值为 80 pM，与测试的所有其他甲基转移酶相比，具有 37,000 倍的选择性。在细胞研究中，EPZ-5676 可抑制 H3K79 甲基化和 MLL 融合靶基因的表达，并对带有 MLL 易位的急性白血病株具有选择性的强效细胞杀伤作用。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	类组蛋白赖氨酸甲基转移酶 DOT1 抑制剂
产品介绍	EPZ-5676是氨基核苷类DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂，Ki为80 pM，比对其它多种PMTs的抑制性高37000倍。 Pinometostat (EPZ5676) is an S-adenosyl methionine (SAM) competitive inhibitor of protein methyltransferase DOT1L with Ki of 80 pM in a cell-free assay, demonstrating >37,000-fold selectivity against all other PMTs tested, inhibits H3K79 methylation in tumor.

PubChem SID	488201822
分子类型	小分子
IUPAC Name	(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[[3-[2-(6-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]cyclobutyl]-propan-2-ylamino]methyl]oxolane-3,4-diol
INCHI	InChI=1S/C30H42N8O3/c1-16(2)37(13-22-25(39)26(40)29(41-22)38-15-34-24-27(31)32-14-33-28(24)38)19-10-17(11-19)6-9-23-35-20-8-7-18(30(3,4)5)12-21(20)36-23/h7-8,12,14-17,19,22,25-26,29,39-40H,6,9-11,13H2,1-5H3,(H,35,36)(H2,31,32,33)/t17?,19?,22-,25-,26-,29-/m1/s1
InChi Key	LXFOLMYKSYSZQS-XKHGBIBOSA-N
Canonical SMILES	CC(C)N(CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)C4CC(C4)CCC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C(C)(C)C
Isomeric SMILES	CC(C)N(C[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O)C4CC(C4)CCC5=NC6=C(N5)C=C(C=C6)C(C)(C)C
PubChem CID	57345410
分子量	562.71

溶解性	≥28.15 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥50.3 mg/mL in EtOH with ultrasonic
分子量	562.700 g/mol
XLogP3	4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	9
精确质量Exact Mass	562.338 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	562.338 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	151.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	41
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	884.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	4
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
C2331552	分析证书	25-01-15	E125307
C2331553	分析证书	25-01-15	E125307
C2331547	分析证书	25-01-15	E125307
C23311055	分析证书	25-01-15	E125307
C2331521	分析证书	25-01-15	E125307
C2331523	分析证书	25-01-15	E125307
C2331548	分析证书	25-01-15	E125307
C2331549	分析证书	25-01-15	E125307
C2331550	分析证书	25-01-15	E125307
C2331551	分析证书	25-01-15	E125307
C2331470	分析证书	23-01-16	E125307

基本描述

1. Daigle SR, Olhava EJ, Therkelsen CA, Basavapathruni A, Jin L, Boriack-Sjodin PA, Allain CJ, Klaus CR, Raimondi A, Scott MP et al.. (2013) Potent inhibition of DOT1L as treatment of MLL-fusion leukemia.. Blood, 122 (6): (1017-25). [PMID:23801631] [10.1021/op500134e]
2. Bernt KM, Zhu N, Sinha AU, Vempati S, Faber J, Krivtsov AV, Feng Z, Punt N, Daigle A, Bullinger L et al.. (2011) MLL-rearranged leukemia is dependent on aberrant H3K79 methylation by DOT1L.. Cancer Cell, 20 (1): (66-78). [PMID:21741597] [10.1021/op500134e]
3. Muntean AG, Hess JL. (2012) The pathogenesis of mixed-lineage leukemia.. Annu Rev Pathol, 7 (13): (283-301). [PMID:22017583] [10.1021/op500134e]