基本描述

英文别名	(3R,4R)-4-amino-1-((4-(3-methoxyphenylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-5-yl)methyl)piperidin-3-ol \| BCP9000434 \| (3R,4R)-4-amino-1-((4-((3-methoxyphenyl)amino)pyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazin-5-yl)methyl)-3-piperidinol \| DTXSID3042689 \| PD196658 \| VKU5X213Q
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	BMS-690514
生化机理	BMS-690514 是表皮生长因子受体 (EGFR)、HER2 和 HER4 以及血管内皮生长因子受体激酶的强效选择性抑制剂。BMS-690514 可抑制肿瘤细胞的增殖，其效力与受体信号转导的抑制作用相关，并可诱导表皮生长因子受体发生活化突变的肺部肿瘤细胞凋亡。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	受体蛋白-酪氨酸激酶 erbB-4 抑制剂

AI解读

产品属性

ALogP	0.7

关联靶点（人）

ERBB2 Tclin 受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FLT3 Tclin 受体型酪氨酸蛋白激酶 FLT3(Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

GAK Tchem 细胞周期蛋白G相关激酶(Cyclin-G-associated kinase) (2 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)

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INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)

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IMPDH2 Tclin Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 2 (1326 活性数据)

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PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)

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IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)

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DCK Tchem Deoxycytidine kinase (530 活性数据)

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MAPK11 Tchem MAP kinase p38 beta (2785 活性数据)

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LCK Tclin Tyrosine-protein kinase LCK (9212 活性数据)

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NQO2 Tchem Quinone reductase 2 (885 活性数据)

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ADK Tchem Adenosine kinase (1481 活性数据)

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MAPK14 Tchem MAP kinase p38 alpha (12866 活性数据)

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AK2 Tbio Adenylate kinase 2 (264 活性数据)

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GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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PRKACB Tchem cAMP-dependent protein kinase beta-1 catalytic subunit (589 活性数据)

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PRKCZ Tchem Protein kinase C zeta (2414 活性数据)

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MAP2K6 Tchem Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 6 (1284 活性数据)

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MYLK Tchem Myosin light chain kinase, smooth muscle (1267 活性数据)

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CSNK1G1 Tchem Casein kinase I gamma 1 (2496 活性数据)

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FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 活性数据)

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STK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase MST2 (3069 活性数据)

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PRKAG1 Tchem AMP-activated protein kinase, gamma-1 subunit (254 活性数据)

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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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MAP2K5 Tchem Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 5 (650 活性数据)

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SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)

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MAP2K3 Tchem Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 3 (632 活性数据)

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CDK6 Tclin Cyclin-dependent kinase 6 (1724 活性数据)

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PRKAG2 Tchem AMP-activated protein kinase, gamma-2 subunit (243 活性数据)

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AKT2 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT2 (4301 活性数据)

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AKT3 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT3 (3157 活性数据)

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GRK2 Tchem G-protein coupled receptor kinase 2 (1019 活性数据)

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PYGB Tchem Brain glycogen phosphorylase (474 活性数据)

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AURKB Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-B (6805 活性数据)

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RPS6KA4 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 4 (2104 活性数据)

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ROCK1 Tclin Rho-associated protein kinase 1 (4723 活性数据)

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PIM1 Tchem Serine/threonine-protein kinase PIM1 (9629 活性数据)

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PKN2 Tchem Protein kinase N2 (1991 活性数据)

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CSK Tchem Tyrosine-protein kinase CSK (2395 活性数据)

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RPS6KA5 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 5 (3355 活性数据)

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PRKD3 Tchem Protein kinase C nu (2315 活性数据)

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PRKCI Tchem Protein kinase C iota (2821 活性数据)

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SYK Tclin Tyrosine-protein kinase SYK (7372 活性数据)

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JAK1 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK1 (8569 活性数据)

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RPS6KA1 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 1 (2796 活性数据)

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RPS6KA6 Tchem Ribosomal protein S6 kinase alpha 6 (2027 活性数据)

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PFKP Tbio Phosphofructokinase platelet type (224 活性数据)

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CSNK1E Tclin Casein kinase I epsilon (1412 活性数据)

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CAMK4 Tbio CaM kinase IV (2116 活性数据)

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GSK3A Tclin Glycogen synthase kinase-3 alpha (3764 活性数据)

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PRKG1 Tchem cGMP-dependent protein kinase 1 beta (2814 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Cdk4 Cyclin-dependent kinase 4 (3 活性数据)

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Pygl Liver glycogen phosphorylase (81 活性数据)

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Prkcd Protein kinase C delta (192 活性数据)

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Prkcb Protein kinase C beta (2 活性数据)

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Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Camk2g CaM kinase II gamma (1 活性数据)

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Tec Tyrosine-protein kinase TEC (25 活性数据)

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AIRC Multifunctional protein ADE2 (8 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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Septin9 Septin-9 (1 活性数据)

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Acadvl Very long-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial (1 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	(3R,4R)-4-amino-1-[[4-(3-methoxyanilino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-3-ol
INCHI	InChI=1S/C19H24N6O2/c1-27-15-4-2-3-14(9-15)23-19-18-13(5-8-25(18)22-12-21-19)10-24-7-6-16(20)17(26)11-24/h2-5,8-9,12,16-17,26H,6-7,10-11,20H2,1H3,(H,21,22,23)/t16-,17-/m1/s1
InChi Key	CSGQVNMSRKWUSH-IAGOWNOFSA-N
Canonical SMILES	COC1=CC=CC(=C1)NC2=NC=NN3C2=C(C=C3)CN4CCC(C(C4)O)N
Isomeric SMILES	COC1=CC=CC(=C1)NC2=NC=NN3C2=C(C=C3)CN4CC[C@H]([C@@H](C4)O)N
PubChem CID	11349170
分子量	368.44

化学和物理性质

溶解性	DMSO
分子量	368.400 g/mol
XLogP3	0.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	368.196 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	368.196 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	101.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	27
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	483.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（B127024)	White to off-white solid
NMR spectrum	Conforms to Structure

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

参考文献

1. de La Motte Rouge T, Galluzzi L, Olaussen KA, Zermati Y, Tasdemir E, Robert T, Ripoche H, Lazar V, Dessen P, Harper F et al.. (2007) A novel epidermal growth factor receptor inhibitor promotes apoptosis in non-small cell lung cancer cells resistant to erlotinib.. Cancer Res, 67 (13): (6253-62). [PMID:17616683] [10.1021/op500134e]
2. Marathe P, Tang Y, Sleczka B, Rodrigues D, Gavai A, Wong T, Christopher L, Zhang H. (2010) Preclinical pharmacokinetics and in vitro metabolism of BMS-690514, a potent inhibitor of EGFR and VEGFR2.. J Pharm Sci, 99 (8): (3579-93). [PMID:20166197] [10.1021/op500134e]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

货号 (SKU)	包装规格	是否现货	价格	数量
B127024-10mg	10mg	期货
B127024-50mg	50mg	期货

BMS-690514, 受体蛋白-酪氨酸激酶 erbB-4 抑制剂

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关联靶点（其它种属）

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名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

参考文献

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摩尔浓度计算器

稀释计算器

复溶计算器