Abrocitinib (PF-04965842), Janus 激酶 1 抑制剂;Janus 激酶 2 抑制剂

JAK2 选择性抑制剂
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基本描述

别名 阿布替尼 | 阿布罗替尼 | 阿布西替尼 (PF-04965842)
英文别名 Abrocitinib;N-[cis-3-(Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)cyclobutyl]-1-propanesulfonamide | N-(3-(Methyl(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)propane-1-sulfonamide, cis- | N-(cis-3-(Methyl(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)amino)cyclobu
规格或纯度 Moligand™, ≥97%
英文名称 Abrocitinib (PF-04965842)
生化机理 阿罗西替尼(PF-04965842)是一种强效的 JAK1 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和酪氨酸激酶 (TYK) 2 的 IC50 分别为 29 nM、803 nM、> 10 000 nM 和 1250 nM。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Janus 激酶 1 抑制剂;Janus 激酶 2 抑制剂
产品介绍

产品介绍

Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效的JAK1抑制剂,对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的IC50值分别为29 nM、803 nM、>10000 nM和1250 nM。


Information

PF-04965842 is a potentJAK1inhibitor with IC50s of 29 nM, 803 nM, > 10 000 nM and 1250 nM for JAK1, JAK2, JAK3 and tyrosine kinase (TYK) 2, respectively.


Targets

JAK1 (Cell-free assay); JAK2 (Cell-free assay); TYK2 (Cell-free assay) 29 nM; 803 nM; 1.253 μM


In vivo

Physicochemical properties and pharmacokinetic parameters of PF-04965842 are examined in rats following doses of 1 mg/kg iv or 3 mg/kg po. Clearance of PF-04965842 is low relative to total liver blood flow (CL = 26.6 mL/min/kg). Vdss = 1.04 L/kg. T1/2 = 1.1 h. The oral availability of PF-04965842 is 95.6%. PF-04965842 demonstrates efficacy in a dose-responsive manner in a therapeutic rat adjuvant-induced arthritis model.

AI解读

产品属性

ALogP 1.7

关联靶点(人)

JAK1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID 504772427
EC号 817-215-8
IUPAC Name N-[3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl]propane-1-sulfonamide
INCHI InChI=1S/C14H21N5O2S/c1-3-6-22(20,21)18-10-7-11(8-10)19(2)14-12-4-5-15-13(12)16-9-17-14/h4-5,9-11,18H,3,6-8H2,1-2H3,(H,15,16,17)
InChi Key IUEWXNHSKRWHDY-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCCS(=O)(=O)NC1CC(C1)N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3
Isomeric SMILES CCCS(=O)(=O)NC1CC(C1)N(C)C2=NC=NC3=C2C=CN3
关联CAS 1622902-68-4
PubChem CID 78323835
MeSH Entry Terms 1-Propanesulfonamide, N-(cis-3-(methyl-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-ylamino)cyclobutyl)-;abrocitinib;N-(cis-3-(Methyl(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)-1-propanesulfonamide;N-(cis-3-(Methyl(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)
分子量 323.41

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 65 mg/mL (200.98 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
分子量 323.420 g/mol
XLogP3 1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 6
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 323.142 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 323.142 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 99.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count 22
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 474.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS08
信号词 Warning
危险声明

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

RIDADR NONHforallmodesoftransport

技术规格说明书

Purity(HPLC) 97-100(%)
NMR Spectrum 1H Conforms to structure

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
J2214453 分析证书 24-07-19 A414165
J2214477 分析证书 24-07-19 A414165
J2214483 分析证书 24-07-19 A414165
J2214576 分析证书 24-07-19 A414165

参考文献

1. Schmieder GJ, Draelos ZD, Pariser DM, Banfield C, Cox L, Hodge M, Kieras E, Parsons-Rich D, Menon S, Salganik M et al..  (2018)  Efficacy and safety of the Janus kinase 1 inhibitor PF-04965842 in patients with moderate-to-severe psoriasis: phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study..  Br J Dermatol,  179  (1): (54-62).  [PMID:28949012] [10.1021/op500134e]
2. Vazquez ML, Kaila N, Strohbach JW, Trzupek JD, Brown MF, Flanagan ME, Mitton-Fry MJ, Johnson TA, TenBrink RE, Arnold EP et al..  (2018)  Identification of N-{cis-3-[Methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide (PF-04965842): A Selective JAK1 Clinical Candidate for the Treatment of Autoimmune Diseases..  J Med Chem,  61  (3): (1130-1152).  [PMID:29298069] [10.1021/op500134e]
3. Silverberg JI, Simpson EL, Thyssen JP, Gooderham M, Chan G, Feeney C, Biswas P, Valdez H, DiBonaventura M, Nduaka C et al..  (2020)  Efficacy and Safety of Abrocitinib in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial..  JAMA Dermatol,  156  (8): (863-873).  [PMID:32492087] [10.1021/op500134e]
4. Simpson EL, Sinclair R, Forman S, Wollenberg A, Aschoff R, Cork M, Bieber T, Thyssen JP, Yosipovitch G, Flohr C et al..  (2020)  Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial..  Lancet,  396  (10246): (255-266).  [PMID:32711801] [10.1021/op500134e]

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