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Elastase
阿尔韦莱司他, 白细胞弹性蛋白酶抑制剂

阿尔韦莱司他, 白细胞弹性蛋白酶抑制剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 848141-11-7
分子式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₄S
分子量: 545.53
PubChem编号: 46861623

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A127407-5mg	5mg	现货
A127407-10mg	10mg	现货
A127407-25mg	25mg	现货
A127407-50mg	50mg	现货
A127407-100mg	100mg	期货

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Elastase (30) elastase，neutrophil expressed Inhibitor (7) Metabolic Enzyme/Protease (4888)

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基本描述

英文别名	NCGC00378593-07 \| NSC60020 \| 6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-{[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl}-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide \| NCGC00254369-01 \| C76706 \| Alvelestat (AZD9668) \| DB11863 \| FT-0722953 \|
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Alvelestat
生化机理	阿维司他（AZD9668）是一种新型口服中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）抑制剂，对人类 NE 的 pIC50 为 7.9。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	白细胞弹性蛋白酶抑制剂
产品介绍	Alvelestat (AZD9668)是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂，IC50和Ki分别为12 nM和9.4 nM,其选择性超过其他丝氨酸蛋白酶至少600倍。 Alvelestat (AZD9668) is an oral, highly selective inhibitor of neutrophil elastase (NE) with IC50 and Ki of 12 nM and 9.4 nM, at least 600-fold more selective over other serine proteases.

AI解读

产品属性

ALogP	2.5

关联靶点（人）

ELANE Tclin 中性粒细胞弹性蛋白酶(Neutrophil elastase) (3 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ELANE

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ELANE Tclin Leukocyte elastase (8173 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ELANE

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Homo sapiens (32628 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： Hdac6

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： rep

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	Journal	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	6-methyl-5-(2-methylpyrazol-3-yl)-N-[(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)methyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxamide
INCHI	InChI=1S/C25H22F3N5O4S/c1-15-20(22-9-10-31-32(22)2)12-21(23(34)30-13-17-7-8-19(14-29-17)38(3,36)37)24(35)33(15)18-6-4-5-16(11-18)25(26,27)28/h4-12,14H,13H2,1-3H3,(H,30,34)
InChi Key	QNQZWEGMKJBHEM-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=C(C=C(C(=O)N1C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)C(=O)NCC3=NC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C4=CC=NN4C
Isomeric SMILES	CC1=C(C=C(C(=O)N1C2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F)C(=O)NCC3=NC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)C4=CC=NN4C
PubChem CID	46861623
分子量	545.53

化学和物理性质

溶解性	25°C: DMSO
分子量	545.500 g/mol
XLogP3	2.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	9
可旋转键计数Rotatable Bond Count	6
精确质量Exact Mass	545.134 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	545.134 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	123.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	38
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	1100.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

技术规格说明书

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（A127407)	Faint Yellow to Yellow Crystals or Flakes
NMR spectrum	Conforms to Structure

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到1个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
D1517081	分析证书	22-12-12	A127407

参考文献

1. Stevens T, Ekholm K, Gränse M, Lindahl M, Kozma V, Jungar C, Ottosson T, Falk-Håkansson H, Churg A, Wright JL et al.. (2011) AZD9668: pharmacological characterization of a novel oral inhibitor of neutrophil elastase.. J Pharmacol Exp Ther, 339 (1): (313-20). [PMID:21791628] [10.1021/op500134e]